Al coordinador de investigación clínica Luke Francke le apasiona conocer gente nueva y ayudar a la comunidad desfavorecida de Johannesburgo (Sudáfrica). Con su equipo en el centro de ensayos clínicos Research Excellence In Medicine Ltd. (REIMED), Francke aborda diversos problemas de salud de los pacientes, como la obesidad, el COVID-19, el VIH y la influenza. El centro participa activamente en ensayos clínicos, con estudios centrados en el asma, el autismo, el impétigo, la dermatitis atópica, el VIH y las vacunas. Gracias a su céntrica ubicación, los pacientes pueden acceder fácilmente a REIMED. “El centro está abierto a todas las razas y todo el mundo es bienvenido a participar en nuestros estudio”, afirma Francke.
Francke comparte detalles sobre los flujos de trabajo de su centro de ensayos clínicos, así como consejos para el reclutamiento y educación de pacientes en toda la comunidad.
Francke: “Nuestra comunidad no está bien informada sobre los ensayos clínicos y eso dificulta el reclutamiento de participantes para diversos estudios. Dedicamos gran parte de nuestro tiempo a educar e informar a los participantes sobre los ensayos clínicos disponibles. Les explicamos que, en general, la medicación que utilizan actualmente ha pasado por ensayos clínicos en el pasado para que los pacientes puedan utilizarla ahora.”
Francke:
Francke: “StudyTeam se adapta muy bien al estudio actual en el que estoy trabajando. Con este portal, mientras realizo el reclutamiento, puedo hacer fácilmente un seguimiento de todos mis pacientes y visualmente identificar a los que están actualmente en el proceso de preselección o a los que son fracasos de preselección o selección, y finalmente puedo estar pendiente de los pacientes que hemos aleatorizado, sin perder de vista a ningún paciente.”
Francke: “Los participantes llegan al centro para reunirse con uno de nuestros coordinadores de investigación clínica y con la Dra. Agatha Wilhase, investigadora principal y directora ejecutiva de REIMED, en un diálogo de grupo en el que ella les habla de ll consentimiento informado. Se tomarán notas de las preguntas que hayan formulado los participantes. Una vez finalizada la conversación, la Dra. Wilhase lleva al participante a una sala donde éste firma la consentimiendo informado. Una vez dado el consentimiento, el Dr. Wilhase entregará el formato a uno de nuestros coordinadores, quien realizará una revisión de control de calidad del formulario para detectar posibles errores y asignará un número al participante.”
Una vez que el paciente es aleatorizado y recibe el producto en investigación, un coordinador o una coordinadora le informa sobre cómo registrar correctamente las entradas en su diario de paciente a lo largo de su participación en el ensayo.
Francke: “Me siento feliz cuando recibimos comentarios de pacientes que han mejorado su nivel de vida gracias al fármaco.”
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